7） Diels－Alder反応. アルケンへの水の付加.
2 アルケンへの臭素の付加 臭素（Br 2）はアルケンに容易に付加して，1,2-ジブロ モアルカンを生成する。高等学校の教科書では生成物の立 体化学には触れられていないが，ここでは理解を深めるた めに立体化学を含めて説明する。例えば（1）式に示すよう ヒドロホウ素化. 6） 共役ジエンへの付加反応. アルカンときて次はアルケンです。アルケンの反応には様々な物がありますが、代表的なのが、付加反応です。また付加反応も水素、ハロゲン、水素化物で反応の仕方が違いますし、そのときの法則も違います。水素化物の付加では、マルコフニコフ則と言う法則が適用されます。 オキシ水銀化を利用するとずっと穏やかな条件で. アルキンの付加反応はほぼアルケンと一緒。まだアルケン ... 酢酸ch 3 coohの付加 、付加重合. 水素H 2 の付加. 5） 立体特異性・位置選択性. 2o）がアルケンに対して、逆マルコフニコフ型でシン付加したことになる。 試薬のbh 3 はボランと呼ばれるが二量体（b 2h 6）で安定に存在するためジボランと呼ぶこともある。 ((b) アルケンやアルキンへのシン付加とアンチ付加 を用いて、OH1個を 置換基が多い アルケンのCにつける反応になる。 前回説明したマルコフニコフ則に従ってるから マルコフニコフ付加とも呼ばれているね。 ※酢酸は式で書くと長いので 以降はAcと記載します。 AcはAcetate（酢酸の略）なので 触媒の存在で加熱すると,次のような付加体が生成する ことを認めた。 イソニトリルのα-位水素は銅一イソニトリル触媒で引 き抜かれ,次 いで,α,ひ 不飽和化合物が付加するメカ ニズムが考えられている。 ジクロル酢酸エステルは,naoch3触 媒でアクリル 8） 酸化的開裂反応. アルケンに対して BH3 を付加させ、続いてアルカリ性の過酸化水素で酸化す ると、アルコールが得られる。アルケンへのボランの付加反応を - hydroboration と呼ぶ。ヒドロホウ素化に続いて酸化を行う反応は、非対称のアルケン アルケンは、水素H 2 とも付加反応を起こします。付加反応後アルカンになります。この反応には触媒としてPtやNiが必要です。PtやNi触媒はH 2 分子を原子状に分解し、付加反応を起こしやすくするはたらきがあります。 少しよく考えてみましたが、アルケンを酢酸中でhbrを反応させた場合、付加するのはhbr(臭化水素)ではなく、ch3cooh(酢酸)の方ですね。 というのも、カルボカチオン中間体への求核性は、臭化物イオン(br⁻)よりも酢酸イオン(ch3coo⁻)の方が大きいからです。 1） アルケンの性質 . シアン化水素hcnの付加、付加重合. アルカン・アルケン・アルキンの解説です。有機化学において「置換反応だっけ？付加反応だっけ？」と迷ったことはありませんか？アルカン・アルケン・アルキンを本質から理解していればこのような疑問は絶対になくなりますし、様々な反応が自然と頭に入ってきます。 水h 2 oの付加、付加重合. アルカンときて次はアルケンです。アルケンの反応には様々な物がありますが、代表的なのが、付加反応です。また付加反応も水素、ハロゲン、水素化物で反応の仕方が違いますし、そのときの法則も違います。水素化物の付加では、マルコフニコフ則と言う法則が適用されます。 アルコールが合成できる。Markovnikov型生成物. 2） 付加反応（anti付加） 3） 付加反応（syn付加） 4） Markovnikov則. マーキュリニウムイオンの生成が鍵. アルケンへの水の付加：オキシ水銀化 .
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2 アルケンへの臭素の付加 臭素（Br 2）はアルケンに容易に付加して，1,2-ジブロ モアルカンを生成する。高等学校の教科書では生成物の立 体化学には触れられていないが，ここでは理解を深めるた めに立体化学を含めて説明する。例えば（1）式に示すよう ヒドロホウ素化. 6） 共役ジエンへの付加反応. アルカンときて次はアルケンです。アルケンの反応には様々な物がありますが、代表的なのが、付加反応です。また付加反応も水素、ハロゲン、水素化物で反応の仕方が違いますし、そのときの法則も違います。水素化物の付加では、マルコフニコフ則と言う法則が適用されます。 オキシ水銀化を利用するとずっと穏やかな条件で. アルキンの付加反応はほぼアルケンと一緒。まだアルケン ... 酢酸ch 3 coohの付加 、付加重合. 水素H 2 の付加. 5） 立体特異性・位置選択性. 2o）がアルケンに対して、逆マルコフニコフ型でシン付加したことになる。 試薬のbh 3 はボランと呼ばれるが二量体（b 2h 6）で安定に存在するためジボランと呼ぶこともある。 ((b) アルケンやアルキンへのシン付加とアンチ付加 を用いて、OH1個を 置換基が多い アルケンのCにつける反応になる。 前回説明したマルコフニコフ則に従ってるから マルコフニコフ付加とも呼ばれているね。 ※酢酸は式で書くと長いので 以降はAcと記載します。 AcはAcetate（酢酸の略）なので 触媒の存在で加熱すると,次のような付加体が生成する ことを認めた。 イソニトリルのα-位水素は銅一イソニトリル触媒で引 き抜かれ,次 いで,α,ひ 不飽和化合物が付加するメカ ニズムが考えられている。 ジクロル酢酸エステルは,naoch3触 媒でアクリル 8） 酸化的開裂反応. アルケンに対して BH3 を付加させ、続いてアルカリ性の過酸化水素で酸化す ると、アルコールが得られる。アルケンへのボランの付加反応を - hydroboration と呼ぶ。ヒドロホウ素化に続いて酸化を行う反応は、非対称のアルケン アルケンは、水素H 2 とも付加反応を起こします。付加反応後アルカンになります。この反応には触媒としてPtやNiが必要です。PtやNi触媒はH 2 分子を原子状に分解し、付加反応を起こしやすくするはたらきがあります。 少しよく考えてみましたが、アルケンを酢酸中でhbrを反応させた場合、付加するのはhbr(臭化水素)ではなく、ch3cooh(酢酸)の方ですね。 というのも、カルボカチオン中間体への求核性は、臭化物イオン(br⁻)よりも酢酸イオン(ch3coo⁻)の方が大きいからです。 1） アルケンの性質 . シアン化水素hcnの付加、付加重合. アルカン・アルケン・アルキンの解説です。有機化学において「置換反応だっけ？付加反応だっけ？」と迷ったことはありませんか？アルカン・アルケン・アルキンを本質から理解していればこのような疑問は絶対になくなりますし、様々な反応が自然と頭に入ってきます。 水h 2 oの付加、付加重合. アルカンときて次はアルケンです。アルケンの反応には様々な物がありますが、代表的なのが、付加反応です。また付加反応も水素、ハロゲン、水素化物で反応の仕方が違いますし、そのときの法則も違います。水素化物の付加では、マルコフニコフ則と言う法則が適用されます。 アルコールが合成できる。Markovnikov型生成物. 2） 付加反応（anti付加） 3） 付加反応（syn付加） 4） Markovnikov則. マーキュリニウムイオンの生成が鍵. アルケンへの水の付加：オキシ水銀化 .
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