化学 - アセトアニリドはオルト-メタ配向性ということなので、 ニトロ化すると生成物のほとんどがo-ニトロアセトアニリドとp-ニトロアセトアニリドだと思うのですが、 o-ニトロアセトアニリドよりもp- 化学 - ベンゼンのニトロ化では50～60℃が最適温度で、アセトアニリドのニトロ化では15～20℃が最適温度でした。この温度の違いはなぜですか？教えてください。 2．アセトアニリドを15℃～20℃において、混酸でニトロ化すると、モノニトロ化物として主に3-ニトロアセトアニリドが生成する。 3．安息香酸を50℃～60℃において、混酸でニトロ化すると、モノニトロ化合物として主に3-ニトロ安息香酸が生成する。 アニリン 酢酸 アセトアニリド 4．再結晶 適当な溶媒に固体物質を溶かし，温度差などを利用して過飽和状態をつくり，徐々に結晶を成長さ せる．分子が規則正しく配列して結晶ができるので，分子の形や大きさの違う不純物は結晶粒の外へ このことから、置換ベンゼンのニトロ化は、置換基によって速度が大きく異なるこ とがわかる。 さらに、トルエンと安息香酸エチルのニトロ化で、位置異性体の生成比を比べてみる と、全く異なっている。 どうしてこのような極端な差が生まれるのか？ 今日の実験は昨日書いたとおり、ニトロベンゼンの合成を行った。 手順300ml三角フラスコに水5ml、濃硫酸25mlを加えた後、室温にまで温度を下げて濃硝酸15mlを加える。これが混酸によってニトロニウムイオンを作る工程。ここで気をつけるのは高校とかでお馴染み、水に硫酸を加えるところ。

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