スズ Sn または鉄 Fe のような金属を還元剤として、ニトロベンゼンに濃塩酸 HCl を加えて、酸性条件下でニトロ基 (-NO 2) を還元 ニトロベンゼンを還元してアニリンを合成しました。ニトロベンゼン＆スズの入ったフラスコに、濃塩酸を加えていき、水酸化ナトリウムで遊離させたのですが、(1)濃塩酸を加える際、3回に分けて加えました。反応がなくなってから次の濃塩酸 基の二つの窒素が等価でないことも最近明らかに され た10)。すなわち,同 位元素n15で 標識したアニ リン phn15h2をphn15=nclに 変え,β-ナ フトールとカッ プルさせた後,生 成物を塩化第一スズで還元すると, n15の97%は アニリンに残り,1,2-h2nc10h6ohに は 酸化-還元反応では、何かが酸化されれば必ず何かが還元されます。 ニトロベンゼンを還元するためには、その分何か酸化される物質が必要になります。 それが鉄であったりスズであったりあるいは水素であったり、ということです。 スズの量に対して塩酸の量を増加させて，急激に水素を発生させるのがよい方法なのかも知れない。 図4 反応したスズと生成したアニリンの関係. ニトロベンゼンをスズと塩酸とで還元すると、「アニリン塩酸塩」が生成し、溶液を塩基性にするとアニリンが得られる。と参考書に載っています。そして、ニトロベンゼンからアニリンが得られるときの反応式は2・C6H5NO2 + 3Sn + 12HCl → 2 2．ベンゼンに混酸を作用させてニトロ化し，ニトロベンゼンをつくる。ニトロベンゼンをスズを使って還元し，アニリンをつくる。 3．塩基性 4．アニリンより強い塩基，例えば水酸化ナトリウムの水溶液を加えると，アニリンが遊離する。 5．赤紫色 ニトロベンゼンとスズの反応 ... 触のないよう注意が必要である。ニトロベンゼンを還元すると，図に示すような種々の芳香 ... したがって，電子求引性の置換基によって塩基性は低下する。ニトロ基で置換し …

ニトロベンゼンからスズと濃塩酸を反応させ、アニリンを生成するときの反応機構(電子の動き)を教えてください。お願いします。 学生実験のレポートでしょうか？ 『ニトロベンゼンからスズと濃塩酸を反応させ、アニリンを生成するときの 4．ニトロベンゼンの還元に必要なスズと塩酸の量. 図.7 ニトロベンゼンを還元することで、アニリンが得られる (i) ニトロベンゼンのベシャン還元. ニトロベンゼンの還元は普通次の化学反応式で表わされる。 先日、ニトロベンゼンの還元からアニリンを生成するという実験をしたのですが、よくわからないことがあるので教えてください。ニトロベンゼンにSnと濃塩酸を反応させた後、NaOHを加えていると、白い沈殿が生じました。が、しばらくすると

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