sp3混成軌道. 2.復習：sp3混成軌道とメタンの構造 3 • 混成軌道を用いてメタンの構造が説明できる。 • 三個のp軌道と一個のs軌道が混成して三個の等価なsp3混 成軌道ができる。 ※混成の前後で軌道の数が変わらないことに注意 2p 2px 2py 2pz 2s 混成！ sp3軌道： 混成軌道が正面から重なるとはどういう意味ですか シクロプロパンのCC結合ではsp3混成軌道は正面から重なりあえないと出てきたのですがよく分からなかったので質問させて頂きました。 sp 3 混成軌道 とは、 1つのs軌道と3つのp軌道 が混ざることにより作られた軌道である。 この例だと、まずs軌道に存在する2つの電子のうち1つがp軌道へと昇位して電子が“平均化”され、その後s軌道1つとp軌道3つが混ざることで4つのsp 3 混成軌道が生成している。 混成軌道と手の数. の一つで、「OーO＝O」という状態がありますよね。そのときにおける各酸素原子の電子軌道はどうなっているか？という問題がでたんですけど、いまいち分かりません。単元としては、sp3混成軌道とか、分子軌道あたりからの出題なので、sp3 酸素分子O 2 （結合距離は1.2075Å）も、窒素分子とほとんど同じなのですが、もともとの酸素原子の1s軌道同士、2s軌道同士および2p z 軌道同士から3組のσ-σ*軌道を作り、2p x 軌道同士および2p y 軌道同士から2組のπ-π*軌道を作ります。 今度は後周期型であることに注意してください。 水（H2O）：酸素はsp2混成軌道、ローンペアはsp3混成軌道、結合角は104.5°で小さい .

こちらのサイトでは手が二本の場合はsp軌道とあります。 水分子はh-o-hですからこのサイトの法則ではsp軌道となりますよね？ なぜ水はsp3軌道なのかを教えていただきたいです。 それと水の酸素原子の混成軌道は何かも教えてください。 とある教科書でN原子の基底状態1s （↑↓）2s （↑↓）2p （↑↑↑）となっており，sp3混成軌道をとる場合については1s （↑↓）sp3 （↑↑↑↑）というような表記がされていました．率直に・・・これは正しいので … 【大学・薬学部の有機化学】わかりやすい混成軌道の作り方 / sp3混成軌道を作る【ジェイズ/J'z Channel】 - Duration: 15:24. この値は正四面体の結合角109°28′に近く、水分子の形成において酸素分子にsp3混成が起こっていると考えることができる。酸素原子は8個*の電子をもっているから、混成軌道には2つの不対電子と2つの孤立電子対が入っている。よって水素原子とは2つだけが結合に関与し、図のような構造になる。 酸素の素体．折れ曲がった分子． 1.5重結合． 実際の結合 ・sp2混成軌道を作り，O1-O2，O2-O3間に単結合1つ ・残ったp軌道3つを繋いで分子全体に広がった 軌道を 作り，そこに電子4つが入る（3中心4電子結合） ・非共有電子対が残りのsp2軌道に入る

カルボニル基（R2-CO）：酸素はsp2混成軌道、ローンペアはsp2混成軌道.

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